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微生物基因编辑服务

卡梅德生物(KMD Bioscience)从事微生物基因编辑多年,构建了完善的基因编辑技术平台,我们的基因编辑技术平台拥有经验丰富的技术人员,标准化、有效的实验流程以及完善的实验设备。我们的科学家可根据客户的具体需求进行一对一的方案定制,提供多种微生物的编辑服务,以满足客户的需求。

CRISPR-Cas作为一种高度灵活的基因组编辑研究工具,逐步在改变生物和生物医学研究。CRISPR-Cas系统是原核生物的一种天然免疫系统,用来消灭外来的质体或者噬菌体,某些细菌在遭到病毒入侵后,能够把病毒基因的一小段存储到自身的 DNA 里一个称为 CRISPR 的存储空间,当再次遇到病毒入侵时,细菌能够根据存写的片段识别病毒,将病毒的DNA切断而使之失效。该系统使研究人员能够以多种不同的方式准确地操纵基因组。目前,CRISPR-Cas系统已被广泛应用于不同的生物学研究领域,如细胞系和动物模型的开发以及其他领域,如药物、食品和燃料生产。

 

1 CRISPR-Cas系统

 

卡梅德生物可为客户提供传统λRed同源重组法和CRISPR/Cas9技术,以实现高度准确和有效的无疤痕基因组编辑。我司提供的微生物基因编辑系统主要包括大肠杆菌枯草芽孢杆菌沙门氏菌毕赤酵母酿酒酵母白色念珠菌金黄色葡萄球菌铜绿甲假单胞菌乳酸菌等。客户只需将想要敲入/敲除的基因和菌株的信息发送给我们,可以根据自己的需求指定其他微生物菌属,卡梅德生物的科学家可根据客户的项目需求提供专属的定制方案高质量的微生物编辑服务。

 

微生物基因编辑系统:

 

 

 

乳酸菌基因编辑

沙门氏菌基因编辑

大肠杆菌基因编辑

毕赤酵母基因编辑

 

酿酒酵母基因编辑

不动杆菌基因编辑

白色念珠菌基因编辑

金黄色葡萄球菌基因编辑

 

铜绿假单胞菌基因编辑

肺炎克雷伯菌基因编辑

地衣芽孢杆菌基因编辑

枯草芽孢杆菌基因编辑

微生物基因编辑服务

解淀粉芽孢杆菌基因编辑

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服务内容

 

服务类型

技术原理

基因敲除

* 原理:Cas9可以对靶基因组进行剪切,形成DNA的双链断裂。在通常情况下,细胞会采用有效的非同源末端连接方式对其进行修复。但过程中通常会发生错配现象,造成移码突变,使靶标基因失去功能,从而实现基因敲除。

基因敲入

* 原理:当DNA双链断裂后,如果有DNA修复模板进入到细胞中,基因组断裂部分会依据修复模板进行同源重组修复(HDR),从而实现基因敲入。修复模板由需要导入的目标基因和靶序列上下游的同源臂组成。

基因抑制、基因激活

* Cas9的特点:能够自主结合和切割目的基因;

* 原理:通过点突变的方式使Cas9的两个结构域RuvC-和HNH-失去活性,形成的dCas9只能在sgRNA的介导下结合靶基因,而不具备剪切DNA的功能。

功能基因组筛选

* 原理:利用CRISPR-Cas9进行基因编辑可以产生大量的基因突变细胞,因此利用这些突变细胞可以确认表型的变化是否是由基因或者遗传因素导致的。

 

服务优势

 

--可根据客户的需求进行一对一的方案定制,满足客户需求

--实验周期短,节省客户时间和成本

--成熟的实验技术,标准化的实验流程,实现无疤痕基因组编辑

--多种微生物的基因编辑系统,适用于客户的多种项目

--可为新微生物开发 CRISPR 方法提供有力的技术支持

 

如何订购?

 

如果您对我们的服务项目感兴趣,请直接拨打热线电话:+86-400-621-6806或发送邮件至info@kmdbioscience.com

 

参考文献:

[1] Egelie, K., Graff, G., Strand, S. et al. The emerging patent landscape of CRISPR–Cas gene editing technology. Nat Biotechnol 34, 1025–1031 (2016).

[2]  Hsu, P. D., Lander, E. S. & Zhang, F. Development and applications of CRISPR-Cas9 for genome engineering. Cell 157, 1262–1278 (2014).

[3] Mali, P. et al. RNA-guided human genome engineering via Cas9. Science 339, 823–826 (2013).