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SNP检测服务

卡梅德生物(KMDTM Bioscience)多年来致力于分子生物学领域研究。随着现代分子生物学和分子克隆技术的发展,使得遗传标记从形态学标记、细胞标记、生化标记发展到一个新的水平—DNA分子标记。为满足日益增长的SNP研究需求,我们能够为客户提供高品质的SNP检测技术服务,包括从实验设计、样本准备、位点检测到数据分析。

卡梅德生物拥有技能娴熟的实验技术人员,积累了丰富的SNP检测经验,能在指定周期内交付高质量的结果。依托于完善的分子生物学平台搭建,根据各类客户的不同需要,我们能够利用多套技术方案为客户提供量身定制的个性化服务。

 

SNP检测简介:

 

单核苷酸多态性(Single nucleotide polymorphism, SNP)主要是指在基因组水平上由单个核苷酸的变异所引起的DNA序列多态性,以单个碱基的颠换、转换、插入和缺失等形式存在。SNP在人类基因组中广泛存在,是人类可遗传的变异中常见的一种,占所有已知多态性的90%以上。其广泛用于群体遗传学研究和疾病相关基因的研究,在药物基因组学、诊断学和生物医学研究中也起到重要作用。

SNP检测技术已发展成熟,主要检测方法包括直接测序法、TapMan探针法、SNPSHOT法及MassARRAY法等。卡梅德生物为您提供准确、价优的SNP检测技术服务,我们可根据您的样本和位点的数量选择合适的实验方法,保证实验结果的真实可靠性。

 

服务类型:

 

服务项目

特点

直接测序法

·SNP的检测方法中,通过PCR扩增后直接测序是很有效的方法,被认为是SNP检测的金标准

·在测序峰图中,纯合型SNP的测序峰为单一峰型,而杂合型的为双峰,所以容易区分。采用这种方法,SNP基本可全部检出。

·本方式适合于样品数和检测位点都不多的情况。

TaqMan探针法

·针对染色体上的不同SNP位点分别设计PCR引物和TaqMan探针,进行实时荧光PCR扩增。

·原理:探针的5’-端和3’-端分别标记一个报告荧光基团和一个淬灭荧光基团。当溶液中存在PCR产物时,该探针与模板退火,即产生了适合于核酸外切酶活性的底物,从而将探针5’-端连接的荧光分子从探针上切割下来,破坏两荧光分子间的PRET,发出荧光。

·适合已知SNP位点、位点数量少、通量高的检测,结果直观清晰,不需要再对序列进行分析,具有成本低、速度快的优点。

SNPSHOT

·该技术是基于荧光标记单碱基延伸原理的分型技术,也称小测序,主要针对中等通量的SNP分型项目。

·原理:在一个含有测序酶、四种荧光标记ddNTP、紧临多态位点5’-端的不同长度延伸引物和PCR产物模板的反应体系中,引物延伸一个碱基即终止,经ABI测序仪检测后,根据峰的移动位置确定该延伸产物对应的SNP位点,根据峰的颜色可得知掺入的碱基种类,从而确定该样本的基因型。

·对于PCR产物模板可通过多重PCR反应体系来获得。通常用于10-30SNP位点分析

MassARRAY

·MassArray质谱系统是目前拥有高性价比的中高通量SNP分型检测系统,通过激光激发DNA分子片段,再用飞行时间来判断片段分子量的大小。该方法已经广泛地应用于遗传突变检测、SNP分型,是采用质谱法进行直接检测的设备。

·该法实验设计灵活,分型结果准确性高,性价比高。可对数百至数千份样本检测,样本通量从几百到几万,能够进行多位点,定量检测。

  

主要实验流程:

 

 

样品要求:

 

客户提供

要求

客户可提供组织细胞、血液或DNA

组织>50mg,细胞>106,血液>1mlDNA>1ug (OD260/280>1.8)

 

我们的服务优势:

 

--技术娴熟的实验操作人员,保证分型结果准确,可节省宝贵样品,检测成本低,检测时间短;

--完整的信息分析,提供详细的项目报告,包括原始数据、测序结果、整理后数据和分型结果;

--具有成熟的分子生物学平台,免疫检测平台,能够实现大量样品及位点检测,检测通量高;

--立体化的上下游技术服务:我们可提供从样品提取,探针设计,检测到结果分析,下游应用等真正一站式技术服务

 

如何订购?

 

 如果您对我们的服务项目感兴趣,请直接拨打热线电话:+86-022-8216-4980/156-0119-0182或发送邮件至info@kmdbioscience.com